1、收到細胞后，請按照以下方法進行操作：取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。
2、細胞傳代：
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，清洗細胞一次。
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1m至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中。
3)棄上清，沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸， 然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入379C， 5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細胞凍存：
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次。
2)添加胰蛋白酶消化液約1m至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中。
3)用適量的凍存液懸細胞，并放置于凍存管中。
4)先將大鼠少突膠質(zhì)前體細胞凍存管放置于20°C 1.5h，然后將其移，入-80°C過夜， 24h后轉(zhuǎn) 入液氨中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80°C。
正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的一步，下面簡單介紹一下不同類型的樣本的處理方法：
1.血清。血清是常用于ELISA檢測的一類樣本，處理也比較簡單，采血過程中應(yīng)避免溶血，因為紅細胞裂解時會釋放具有過氧化酶活性的物質(zhì)，在以HRP為標(biāo)記的ELISA檢測中會有非特異性的顯色，而導(dǎo)致檢測的不準確性。同時也應(yīng)避免細菌污染，因為菌體內(nèi)可能含有內(nèi)源性的HRP從而導(dǎo)致檢測的假陽性。
2.血漿。用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標(biāo)本，將上清分裝多份，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融，避免使用溶血或高血脂的標(biāo)本。
3.細胞培養(yǎng)上清，取細胞培養(yǎng)上清到離心管，除去細胞碎片及雜質(zhì)，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復(fù)凍融。
4.細胞裂解液。
5.組織勻漿液。
6、尿液、唾液等其他液體生物樣本。
更新時間：2021-11-17
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